La bureaucratie concernant le cannabis médical affecte les enfants épileptiques en Écosse
Un député écossais demande que des mesures soient prises alors qu'il a été révélé qu'une infime partie des patients sous cannabis médical ont pu obtenir leur médicament sur ordonnance, tel que le Bedrocan. Le député affirme qu'en dépit de la disponibilité de médicaments à base de cannabis au Royaume-Uni, de nombreuses familles avec des enfants qui en ont vraiment besoin doivent payer jusqu'à 1 300 £ par mois pour obtenir le traitement en raison de la paperasserie, ce qui est inacceptable.
Un travail en cours
Dans une réponse à l'allégation, le ministre britannique de la santé a indiqué que, même si ce type de médicament est déjà disponible, il y a encore des recherches et des essais à faire pour prendre les bonnes décisions, donc, malgré la lenteur, il y a beaucoup de planification "derrière les rideaux" en ce moment. Le ministre de la santé a ajouté que depuis le 1er avril, le NPR (registre national des patients) recueille des données et surveille les patients qui utilisent des médicaments à base de cannabis sous licence ou non. Ces données seront utilisées pour élaborer correctement les lois et réglementations sur le cannabis médical et incluront également les patients privés lorsqu'elles seront prêtes. Il a également ajouté qu'ils s'efforcent de trouver les bonnes solutions pour ceux qui en ont besoin, mais que la sécurité passe avant tout lorsqu'on parle de ce type de produit, qui est relativement nouveau.
En réponse, le député écossais a déclaré qu'il est compréhensible que le développement de médicaments soit compliqué, prenne du temps et qu'il est impensable de sacrifier la sécurité juste pour que les médicaments à base de cannabis soient disponibles rapidement, mais le vaccin Covid a été testé, produit et fourni gratuitement en moins d'un an, donc la recherche et le développement du cannabis médical devraient avoir la même priorité.
Le cas de Murray Gray
Cette demande vient du cas récent de Murray Gray, un écossais de 9 ans qui a commencé à avoir des crises tonico-cloniques à l'âge de deux ans. Les crises sont devenues de plus en plus fréquentes, passant d'un total de 12 crises en 2017 à 12 crises quotidiennes en 2018.
Murray a ensuite été diagnostiqué comme souffrant d'épilepsie myoclonique atonique, une forme rare d'épilepsie qui touche 2 enfants sur 100. Les médecins ont essayé tous les médicaments possibles, mais aucun n'a pu l'aider, et le nombre de crises a grimpé à 600 par jour. Voyant son état grave, sa mère a finalement pu lui obtenir une ordonnance pour un médicament à base de cannabis appelé Epidiolex et Murray n'a plus de crises depuis 2019.
AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ MÉDICALE
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